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Biotech & Pharma

Arzneimittel

FDA-Berater empfehlen Rezepturherstellung für sechs beliebte Peptide

FDA-Berater empfehlen Rezepturherstellung für sechs beliebte Peptide

Ein FDA-Beratungsausschuss sprach sich für sechs Peptide aus – ein Schlaf-Peptid fiel jedoch durch.

25. Juli 2026 2 Min
FDA-Ausschuss stimmt für Zugang zu umstrittenem Peptid BPC-157

FDA-Ausschuss stimmt für Zugang zu umstrittenem Peptid BPC-157

Ein gespaltenes FDA-Gremium votierte mit acht zu sechs Stimmen für die Deregulierung des „Wolverine"-Peptids – gegen den Rat der eigenen Wissenschaftler.

25. Juli 2026 3 Min
Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette

Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Mercks Lipfendra zugelassen – ein Meilenstein in der Cholesterinbehandlung mit oraler Einnahme.

16. Juli 2026 2 Min
GLP-1-Rezept in 5 Minuten online: Warum das gefährlich ist

GLP-1-Rezept in 5 Minuten online: Warum das gefährlich ist

Ein Yale-Forscher deckt auf, wie erschreckend einfach es ist, Abnehmmedikamente über Telemedizin-Anbieter zu erhalten.

8. Juli 2026 2 Min
FDA-Prüfer zweifeln an Belegen für populäre Peptid-Rezepturen

FDA-Prüfer zweifeln an Belegen für populäre Peptid-Rezepturen

US-Arzneimittelbehörde sieht keine ausreichende Evidenz für sieben Peptide in individuell hergestellten Arzneimitteln.

30. Juni 2026 2 Min
Medicare übernimmt Adipositas-Medikamente – doch kaum jemand weiß es

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Ab sofort können US-Senioren Wegovy & Co. für nur 50 Dollar monatlich beziehen – doch 82 Prozent der Berechtigten sind ahnungslos.

28. Juni 2026 3 Min
Eli Lilly: Phase-3-Daten zu Retatrutid zeigen starke Gewichtsreduktion

Eli Lilly: Phase-3-Daten zu Retatrutid zeigen starke Gewichtsreduktion

Eli Lilly präsentiert auf der ADA-Tagung beeindruckende Phase-3-Ergebnisse für den Triple-Agonisten Retatrutid zur Gewichtsreduktion.

7. Juni 2026 2 Min
Abtreibungspillen-Hersteller fordern US Supreme Court zum Handeln auf

Abtreibungspillen-Hersteller fordern US Supreme Court zum Handeln auf

Danco Laboratories und GenBioPro beantragen beim Obersten Gerichtshof die Wiederherstellung des Postversands von Mifepriston.

4. Mai 2026 3 Min
FDA lässt Brustkrebsmedikament Veppanu von Pfizer und Arvinas zu

FDA lässt Brustkrebsmedikament Veppanu von Pfizer und Arvinas zu

Das neue Medikament richtet sich an Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs und einer spezifischen ESR1-Genmutation.

2. Mai 2026 2 Min
FDA ernennt Katherine Szarama zur kommissarischen CBER-Leiterin

FDA ernennt Katherine Szarama zur kommissarischen CBER-Leiterin

Die US-Arzneimittelbehörde besetzt die Führung ihrer Impfstoff- und Biologika-Abteilung nach dem Abgang von Vinay Prasad neu.

1. Mai 2026 2 Min