Arzneimittel
Novartis Rhapsido erhält EU-Zulassung als erste orale CSU-Therapie
Die Europäische Kommission hat Novartis' Rhapsido als erste orale zielgerichtete Therapie bei chronischer spontaner Urtikaria zugelassen.
AbbVie beantragt FDA-Zulassung für subkutanes SKYRIZI bei Morbus Crohn
Der Pharmariese reicht einen Zulassungsantrag für eine neue, patientenfreundlichere Verabreichungsform seines Crohn-Medikaments ein.
FDA lehnt AbbVies neue Faltenbehandlung TrenibotE wegen Herstellungsproblemen ab
Die US-Arzneimittelbehörde verweigert die Zulassung für das kurzwirksame Botulinumtoxin – eine Verzögerung bis 2027 droht.
Amazon verkauft Lillys Abnehmpille in US-Kiosken mit Sofortlieferung
Amazon Pharmacy bietet Eli Lillys neue orale Abnehmpille in US-Kiosken an – inklusive Lieferung am selben Tag für Millionen Kunden.
FDA lehnt klare Richtlinien für ausländische Arzneimittelimporte ab
Die US-Behörde verweigert spezifische Leitlinien für umstrittene Programme, die Patienten günstige Medikamente aus dem Ausland vermitteln.
Novo Nordisk bringt höher dosiertes Wegovy HD in die USA
Mit einer neuen 7,2-mg-Dosis und einem Preis ab 25 Dollar monatlich will Novo Nordisk verlorene Marktanteile zurückgewinnen.
NICE empfiehlt Wegovy für Herzpatienten: 1,2 Millionen Briten profitieren
Englands Arzneimittelaufsicht NICE gibt Novo Nordisks Wegovy für kardiovaskuläre Indikationen frei und weitet NHS-Zugang massiv aus.
FDA gewährt Priority Review für Roivant-Dermatomyositis-Medikament Brepocitinib
Die US-Arzneimittelbehörde hat den Zulassungsantrag für Brepocitinib angenommen – eine Entscheidung ist für 2026 geplant.
Bayer plant 7 Milliarden Dollar Roundup-Vergleich – Thyssenkrupp vor Aufspaltung
Deutsche Konzerne stehen vor Weichenstellungen: Milliarden-Vergleich und strategische Neuausrichtung prägen den Finanzmarkt.
Cassava Sciences: US-Justizministerium beendet Ermittlungen zu Alzheimer-Medikament
Biotechnologie-Unternehmen erhält Entlastung nach monatelanger Untersuchung wegen Forschungsvorwürfen.