Biotech & Pharma
Sun Pharma Advanced verkauft Priority Review Voucher für 195 Millionen Dollar
Das indische Pharmaunternehmen erzielt mit dem Verkauf eines seltenen US-Zulassungsprivilegs einen dreistelligen Millionenbetrag.
Novo Nordisk Aktie steigt nach FDA-Vorschlag gegen Compounding
Die FDA will Semaglutid und Co. aus der Rezepturherstellung ausschließen – Novo Nordisk profitiert mit einem Kursplus von 3,8 Prozent.
AstraZeneca, Lloyds und GSK mit starkem Quartalswachstum
Drei britische Schwergewichte überzeugen mit höheren Gewinnen – während Tausende britische Unternehmen in finanzieller Notlage stecken.
AbbVie-Aktie steigt nach starken Q1-Ergebnissen um 0,3 Prozent
Der Pharmariese AbbVie übertrifft die Erwartungen im ersten Quartal 2026 und belohnt Anleger mit einem moderaten Kursanstieg.
WuXi AppTec: Starke Q1-Zahlen treiben Aktie auf Dreijahreshoch
Umsatz steigt um 28,8 Prozent, Chemie-Sparte legt 43,7 Prozent zu – Aktie springt auf höchsten Stand seit Dezember 2021.
GSK: FDA setzt PDUFA-Termin für Bepirovirsen auf Oktober 2026
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Prüftermin für GSKs Hepatitis-B-Kandidaten Bepirovirsen offiziell festgelegt.
Bayer unter Druck: Hauptversammlungs-Saison 2026 fordert strategische Entscheidungen
Investoren verlangen von Bayer-Chef Anderson klare Weichenstellungen – während die deutsche Aktionärskultur einen generationellen Wandel erlebt.
AstraZeneca und GSK: Zulassung und Gerichtsurteil vor Londoner Börsenstart
AstraZeneca erhält FDA-Zulassung für Lupus-Selbstinjektion, GSK meldet Teilabweisung einer Klage gegen Tochter Tesaro.
Novartis Rhapsido erhält EU-Zulassung als erste orale CSU-Therapie
Die Europäische Kommission hat Novartis' Rhapsido als erste orale zielgerichtete Therapie bei chronischer spontaner Urtikaria zugelassen.
Terns Pharmaceuticals erhält FDA-Breakthrough-Status für Leukämie-Medikament TERN-701
Die US-Arzneimittelbehörde FDA verleiht TERN-701 den begehrten Therapiedurchbruch-Status zur Behandlung chronischer myeloischer Leukämie.