Lillys Orforglipron schlägt orales Semaglutid in Diabetes-Studie deutlich

Eli Lilly (NYSE: LLY) hat am Donnerstag starke klinische Daten für sein orales GLP-1-Medikament Orforglipron präsentiert. In der ACHIEVE-3-Studie übertraf das Präparat das orale Semaglutid – bekannt als Rybelsus von Novo Nordisk – sowohl beim primären als auch bei allen wichtigen sekundären Endpunkten.

Der entscheidende Unterschied zeigt sich beim HbA1c-Wert, dem wichtigsten Langzeitmarker für die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetikern. Orforglipron in der 36-mg-Dosierung senkte den HbA1c um 2,2 Prozentpunkte, während orales Semaglutid (14 mg) lediglich eine Reduktion von 1,4 Prozentpunkten erreichte.

Noch deutlicher fiel der Unterschied bei der Gewichtsreduktion aus. Patienten unter Orforglipron verloren im Schnitt 8,9 Kilogramm (9,2 % des Körpergewichts), verglichen mit 5,0 Kilogramm (5,3 %) bei oralem Semaglutid. Zusätzlich verzeichnete Lilly klinisch bedeutsame Verbesserungen bei kardiovaskulären Risikofaktoren.

Höhere Abbruchrate als Wermutstropfen

Ein Wermutstropfen bleibt die Verträglichkeit: Die Abbruchrate aufgrund unerwünschter Ereignisse lag bei Orforglipron mit 9,7 % deutlich über den 4,9 % bei oralem Semaglutid. GLP-1-Medikamente sind allgemein bekannt für gastrointestinale Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen.

Für Anleger und Patienten gleichermaßen relevant ist die bevorstehende Zulassungsentscheidung. Eli Lilly hat Orforglipron bereits in über 40 Ländern zur Zulassung eingereicht. In den USA erwartet das Unternehmen eine Entscheidung der FDA im Bereich Adipositas für das zweite Quartal 2026.

Der Markt für orale GLP-1-Präparate gilt als einer der vielversprechendsten Wachstumsmärkte der Pharmaindustrie. Ein orales Medikament ohne Injektionsbedarf könnte die Therapietreue erheblich verbessern und den Patientenkreis deutlich ausweiten – ein enormes Marktpotenzial für Lilly im direkten Wettbewerb mit Branchenführer Novo Nordisk.