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Biotech & Pharma

Abbott Laboratories meldet zwei Cyber-Vorfälle ohne Geschäftsauswirkungen

Abbott Laboratories meldet zwei Cyber-Vorfälle ohne Geschäftsauswirkungen

Der Medizintechnikkonzern Abbott untersucht unbefugten Zugriff auf seine Krebsdiagnostik-Sparte und das LabCentral-Portal.

18. Juli 2026 2 Min
GLP-1-Abnehmmedikamente für Katzen: Biotech-Firmen starten klinische Studien

GLP-1-Abnehmmedikamente für Katzen: Biotech-Firmen starten klinische Studien

Zwei US-Biotech-Unternehmen testen erstmals GLP-1-Therapien bei übergewichtigen Katzen – ein Milliardenmarkt wartet.

18. Juli 2026 3 Min
Leichenhaut als Schönheitsmittel: Südkoreas umstrittener K-Beauty-Trend

Leichenhaut als Schönheitsmittel: Südkoreas umstrittener K-Beauty-Trend

Südkoreanische Kliniken injizieren Patienten Präparate aus gespendeter Leichenhaut – ein neuer, kontroverser Trend im K-Beauty-Boom.

18. Juli 2026 2 Min
Pfizer: 14,6 Milliarden Dollar Dividenden trotz drohender Patentklippe

Pfizer: 14,6 Milliarden Dollar Dividenden trotz drohender Patentklippe

Pfizer schüttete in den letzten 18 Monaten 14,6 Milliarden Dollar aus – doch die Ausschüttungsquote gibt Anlass zur Sorge.

18. Juli 2026 2 Min

Novo Nordisk Wegovy-Pille: Alle wichtigen Fakten für Anleger

Die Abnehmpille von Novo Nordisk ist in Europa zugelassen. Was Patienten und Investoren jetzt wissen müssen.

17. Juli 2026 2 Min
Orexo verfehlt Umsatzziele im zweiten Quartal deutlich

Orexo verfehlt Umsatzziele im zweiten Quartal deutlich

Das schwedische Spezialpharmaunternehmen Orexo AB meldet höheren Nettoverlust und bleibt weit hinter den Analystenerwartungen zurück.

16. Juli 2026 2 Min
Celcuity-Aktie bricht trotz erster FDA-Zulassung zweistellig ein

Celcuity-Aktie bricht trotz erster FDA-Zulassung zweistellig ein

Verzögerter Marktstart, hohe Studienabbruchraten und ein Großaktionärsverkauf belasten die Celcuity-Aktie massiv.

16. Juli 2026 2 Min
Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette

Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Mercks Lipfendra zugelassen – ein Meilenstein in der Cholesterinbehandlung mit oraler Einnahme.

16. Juli 2026 2 Min
Merck erhält weltweit erste Zulassung für PCSK9-Cholesterin-Pille

Merck erhält weltweit erste Zulassung für PCSK9-Cholesterin-Pille

Mit Lipfendra sichert sich Merck einen historischen Meilenstein und tritt in direkten Wettbewerb mit Injektionspräparaten von Regeneron, Sanofi und Amgen.

16. Juli 2026 2 Min
FDA untersucht Obst und Gemüse nach Cyclosporiasis-Ausbruch in USA

FDA untersucht Obst und Gemüse nach Cyclosporiasis-Ausbruch in USA

Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt Rückverfolgungsuntersuchungen bei Agrarprodukten durch, um die Quelle eines Cyclosporiasis-Ausbruchs zu identifizieren.

15. Juli 2026 2 Min