Akeso-Aktie steigt 6%: Krebsmittel AK150 erhält klinische Zulassung

Die Aktien von Akeso (HK: 9926) legten am Montag um 6 Prozent auf 117 Hongkong-Dollar zu. Auslöser war die Meldung, dass der neue Krebsmedikamentenkandidat AK150 die behördliche Zulassung für klinische Tests erhalten hat. Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) erteilte die sogenannte IND-Zulassung (Investigational New Drug), die den Start klinischer Studien an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren erlaubt.

AK150 ist ein trispezifischer Antikörper – ein Wirkstofftyp, der gleichzeitig auf drei verschiedene Zielstrukturen abzielt. Im konkreten Fall sind dies die Immunrezeptoren ILT2 und ILT4 sowie das Protein CSF1R. Laut Akeso ist AK150 weltweit der einzige Antikörper in der Entwicklung, der diese drei Zielstrukturen kombiniert angreift.

Innovative Plattform mit KI-Unterstützung

Entwickelt wurde der Wirkstoff auf Basis der hauseigenen Tetrabody-Plattform für multispezifische Antikörper. Zusätzlich kam ein KI-gestütztes System zur Wirkstoffsuche zum Einsatz. Damit unterstreicht Akeso seinen technologischen Ansatz, künstliche Intelligenz in die frühe Arzneimittelentwicklung zu integrieren.

AK150 ist der erste trispezifische Antikörperkandidat des Unternehmens, der in die klinische Entwicklungsphase eintritt. Er ergänzt die bestehende Onkologie-Pipeline von Akeso, die auf multispezifische Antikörpertherapien für schwer behandelbare Krebsarten setzt – darunter Lungen-, Leber- und Bauchspeicheldrüsentumore.

Für Anleger markiert die IND-Zulassung einen wichtigen Meilenstein in der Immuntherapie-Pipeline des Unternehmens. Klinische Studien der Phase I dienen zunächst der Überprüfung von Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs. Bis zur möglichen Marktreife sind allerdings noch mehrere Entwicklungsphasen und Zulassungsverfahren erforderlich.