Große Rückrufaktion für Cannabisprodukte in den USA

Die Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht einen freiwilligen Rückruf, von dem Dutzende von Hanfprodukten für Haustiere und Menschen betroffen sind. Das Gesundheitsministerium von Florida hat vor kurzem die Firma MHR Brands über eine Bleiverunreinigung informiert. MHR Brands kündigte den Rückruf zum ersten Mal im vergangenen Monat an und hat die Verbraucher aktiv auf das Thema angesprochen. Die FDA sagte, dass bisher keine Beschwerden über gesundheitliche Komplikationen im Zusammenhang mit der Bleikontamination berichtet wurden. Die Behörde ermutigt die Verbraucher, die Produkte zu entsorgen, ihren Gesundheitszustand zu überwachen und sich an einen Arzt oder Tierarzt zu wenden, wenn nachteilige Symptome auftreten. "Eine Bleibelastung könnte körperliche Anzeichen und Symptome wie Schmerzen, Parästhesie/Muskelschwäche, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Symptome im Zusammenhang mit Enzephalitis, Metallgeschmack im Mund, Schock, Hämolyse oder Nierenschäden hervorrufen", sagte die FDA in einer Mitteilung. Dutzende von aus Hanf gewonnenen CBD-Tinkturen, die von MHR Brands und seiner Tochtergesellschaft InHe Manufacturing entweder für den menschlichen Verzehr oder für den Verzehr durch Haustiere vermarktet wurden, wurden als kontaminiert aufgelistet. MHR Brands ließ eine unabhängige Analyse durchführen, die ergab, dass es nicht das Öl selbst war, das Blei enthielt, sondern die graduierten Tropfen, die sie von einem Dritthersteller kauften. "Wir stehen absolut zu unserem Versprechen, unseren Kunden Produkte von höchstmöglicher Qualität zu liefern", sagte ein Unternehmenssprecher gegenüber Marijuana Moment. "Als Branchenführer wollen wir immer das Richtige für unsere Kunden tun, deshalb haben wir nach diesem freiwilligen Rückruf weitreichende Maßnahmen ergriffen, um sicherzustellen, dass unsere Kunden und Händler benachrichtigt werden und einen kostenlosen Umtausch gegen eine nicht betroffene Version des Produkts erhalten können". "Während dieser Rückruf mit Wissen der Food and Drug Administration durchgeführt wird, unterstützt die FDA keine Produkte, die dieser Rückrufbenachrichtigung unterliegen", sagte die FDA.