Abbott erhält Notfall-Zulassung für Antibody-Test
Die FDA erlaubt dem Biotech-Unternehmen seinen neuen Test schneller auf den Markt zu bringen.

Abbott Laboratories' (NYSE:ABT) hat bekannt gegeben, dass die amerikanische Food and Drug Administration ihren neuen COVID-19-Antikörpertest zur Genehmigung für den Notfalleinsatz freigegeben hat. Abbott wird im Mai 20 Millionen Antikörpertests ausliefern Am Montag teilte das Unternehmen mit, dass es für diesen Monat die Auslieferung von rund 20 Millionen der Antikörpertests plant. Abbott gab an, dass es eine Kapazität von rund 60 Millionen Antikörpertests im nächsten Monat anstrebt. Verschiedene Unternehmen im ganzen Land haben beträchtliche Summen in die Entwicklung von Antikörpertests investiert, die zeigen können, ob eine Person dem Coronavirus ausgesetzt war. Die Tests von Abbott können zeigen, ob eine Person mit dem Virus infiziert wurde oder ob sie immun ist und ob sie asymptomatisch ist. Robert Ford, der CEO von Abbott, wies darauf hin, dass ein zuverlässiger Test in den Plattformen des Unternehmens Gesundheitsbeamten und Beschäftigten im Gesundheitswesen bei der Durchführung groß angelegter COVID-19-Tests helfen wird. Die erteilte Genehmigung für den Notfalleinsatz bedeutet, dass Abbott den Antikörpertest anwenden wird, obwohl er von der Aufsichtsbehörde nicht offiziell genehmigt oder freigegeben wurde. Antikörpertests könnten bei der Aufhebung von Sperrmaßnahmen wichtig sein Verschiedene Bundes- und Staatsoberhäupter haben Antikörpertests angekündigt, die sie als die Hoffnung betrachten, die bei Tests im großen Maßstab helfen könnte. Dies wiederum wird dazu beitragen, Entscheidungen über die Wiedereröffnung des Landes zu lenken. US-Präsident Donald Trump hat die Bundesstaaten nachdrücklich aufgefordert, Tests einzusetzen, da sie damit beginnen, die strengen gesellschaftlichen Distanzierungsregeln zur Bekämpfung des Coronavirus zu lockern. Bislang sind in den USA über 1,3 Millionen Menschen infiziert worden. Es gab jedoch Bedenken hinsichtlich der Spezifizierung von Antikörpertests und der Wissenschaft um sie herum, ob sie ein Hinweis auf die eigene Immunität oder das Ausmaß dieser Immunität sind. Da noch nicht geklärt ist, ob das Vorhandensein von Antikörpern ein Hinweis auf eine Immunität gegen COVID-19 ist, warnen Experten davor, Entscheidungen nur auf der Grundlage von Antikörpertests zu treffen. Die Zulassung der Antikörpertests ist bereits der vierte COVID-19-Test von Abbott, den die FDA für den Notfalleinsatz genehmigt hat. Die Tests umfassen den Schnelltest, der Ergebnisse in weniger als fünf Minuten liefert.
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