Das Carlos III. Gesundheitsinstitut weist Antikörper bei Geimpften nach

Das Carlos III Health Institute, ein staatliches Institut in Spanien, sagt, dass Menschen, die mit der ersten Dosis des Medikaments von AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN) und der zweiten Dosis von Pfizer Inc (NYSE: PFE) behandelt wurden, eine verbesserte Sicherheit und Wirksamkeit gegen COVID-19 zeigten.  Laut den Ergebnissen der Combivacs-Studie, die vom Carlos III Health Institute durchgeführt wurde, wiesen Personen, die die erste Dosis des Impfstoffs von AstraZeneca und anschließend das Medikament von Pfizer erhielten, 30 bis 40 % höhere IgG-Antikörper in ihrem Blut auf. Dies ist ein signifikanter Erfolg im Vergleich zu Personen, die zwei Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs erhielten. Personen, die das Pfizer-Medikament als zweite Dosis erhielten, wiesen einen signifikanten Anstieg der neutralisierenden Körper auf als diejenigen, die den AstraZeneca-Impfstoff als zweite Dosis erhielten.  An der klinischen Studie nahmen 670 Personen im Alter zwischen 18 und 59 Jahren teil, denen die erste Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs verabreicht wurde. Es verabreichte 450 Personen in der klinischen Studie das Medikament von Pfizer. Das Institut beobachtete Nebenwirkungen wie allgemeines Unwohlsein, Kopf- und Muskelschmerzen bei nur 1,8 % der Teilnehmer. Allerdings sind diese Symptome laut Dr. Magdalena Campins nicht schwerwiegend. In einer in Großbritannien durchgeführten Studie mit einer Mischung aus AstraZeneca- und Pfizer-Impfstoffen (erste Dosis AstraZeneca-Impfstoff und zweite Dosis Pfizer-Präparat oder umgekehrt) traten im Vergleich zu zwei Dosen desselben Impftyps moderate oder leichte Symptome wie Schüttelfrost oder Kopfschmerzen auf. Eine Auswertung der Immunreaktionen wird in Kürze erwartet. Spanien hat die klinische Studie dem Carlos III Health Institute anvertraut, um herauszufinden, wie es weitergehen soll, nachdem es die Dosis von AstraZeneca auf Menschen über 60 Jahre beschränkt hatte, weil es Bedenken wegen Blutgerinnseln bei jüngeren Menschen gab. Nach den weit verbreiteten Meldungen über Blutgerinnsel sind jüngere Menschen, die die erste Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs erhalten haben, von der zweiten Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs ausgeschlossen.  BioNTech SE und Pfizer unterzeichneten am 20. Mai 2021 eine Vereinbarung mit der Europäischen Kommission (EC). Gemäß den Vertragsbedingungen werden beide Unternehmen 900 Millionen COMIRNATY-Dosen an die EU liefern.  Die EU hat eine Option, weitere 900 Millionen Dosen von diesen Firmen anzufordern. Die neue Vereinbarung kommt zu der bisherigen Verpflichtung von 600 Millionen Dosen an die EU im Jahr 2021 hinzu.