BioNTech und Pfizer starten klinische Studie für Impfstoff gegen neue Covid-Varianten
Unternehmen strebt nach eigenen Angaben einen "verlängerten und umfassenden Schutz" an, während Umsatz und Gewinn die Erwartungen verfehlen
BioNTech und Pfizer werden in diesem Monat eine klinische Studie mit einem an die BA.4- und BA.5-Varianten von Omicron angepassten Covid-19-Impfstoff beginnen, da das deutsche Biotech-Unternehmen mit einem Anstieg der Nachfrage zum Ende des Jahres rechnet.
Das Unternehmen hat die Umsatz- und Gewinnerwartungen im zweiten Quartal verfehlt, nachdem die Europäische Kommission den Vertrag für den Impfstoff Covid angesichts eines Überangebots an Impfungen neu verhandelt hat.
Der Umsatz im zweiten Quartal lag bei 3,2 Milliarden Euro, verglichen mit der durchschnittlichen Analystenschätzung von 4 Milliarden Euro, und der bereinigte Gewinn je Aktie lag bei 6,87 Euro und damit unter der Konsensprognose von 7,27 Euro. Der Nettogewinn betrug in diesem Zeitraum 1,7 Mrd. Euro.
BioNTech bekräftigte jedoch seine Jahresumsatzprognose von 13 bis 17 Mrd. Euro, da die für das zweite und frühe dritte Quartal geplanten Dosen nun erst im dritten und vierten Quartal ausgeliefert werden.
Der Vorstandsvorsitzende von BioNTech, Uğur Şahin, erklärte, das Unternehmen erweitere seine Covid-Produktpipeline mit dem Ziel eines "verlängerten und umfassenden Schutzes".
BioNTech stellt seit dem Frühjahr Dosen seines ersten Omicron-Impfstoffs her, der auf BA.1 abzielt, und ist bereit, ihn auszuliefern, sobald er von einer Behörde zugelassen wird. Das Unternehmen geht davon aus, dass es bereits im Oktober mit der Auslieferung von Impfungen für BA.4 und BA.5 beginnen kann, sofern es die Zulassung erhält.
Die Regulierungsbehörden versuchen, ein Gleichgewicht zwischen der Notwendigkeit, mit neuen Varianten Schritt zu halten, indem sie den aktuellsten verfügbaren Impfstoff verwenden, und dem Wunsch, das Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit der Impfungen zu gewährleisten, herzustellen.
Die Europäische Arzneimittelagentur wird klinische Daten für eine auf BA.4 und BA.5 ausgerichtete Impfung verlangen, während die US-amerikanische Food and Drug Administration erklärt hat, dass sie bereit wäre, die Impfung zu genehmigen, solange die Studien noch laufen. Emer Cooke, die Leiterin der EMA, erklärte gegenüber der Financial Times, dass ihre Behörde an der Forderung nach Studiendaten vor einer Zulassung festhalten werde: "Versprechungen sind mir nicht genug".
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Zur AktienanalyseBioNTech investiert einen Großteil seines Anteils an den Erlösen aus dem Covid-Impfstoff in Arbeiten, von denen es sich erhofft, dass sie die Behandlung von Krebs verändern werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in diesem Jahr zwischen 1,4 und 1,5 Mrd. Euro für Forschung und Entwicklung ausgeben wird. Kürzlich erhielt das Unternehmen positive Daten aus einer frühen Phase der Erprobung eines personalisierten Krebsimpfstoffs für Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie aus seinem neuartigen CAR-T-Zelltherapiekandidaten für solide Tumore.
Jens Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech, sagte, das Unternehmen konzentriere sich weiterhin darauf, "unsere Onkologie-Pipeline voranzutreiben und unsere Führungsposition bei der Entwicklung von Covid-19-Impfstoffen auszubauen".
"Wir streben in den kommenden drei bis fünf Jahren die Markteinführung mehrerer innovativer Produkte für Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf an", so Holstein.
